司美格鲁肽心血管获益优于替尔泊肽；世和一号®泛实体瘤425基因试剂盒获FDA批准上市
8月30日，世和基因自主研发的世和一号（GENESEEQPRIME）泛实体瘤高通量测序NGS大Panel基因检测试剂盒正式获FDA批准上市。这是继2023年10月世和一号大Panel TMB试剂盒通过国家药监局创新医疗器械特别审批通道获批上市后，世和基因技术再
实体瘤
EGFR/B7-H3双抗ADC新药TJ101治疗肺癌、食管癌、头颈癌等实体瘤
TJ101是一种靶向EGFR和B7-H3的双特异性抗体偶联药物（ADC），目前正在临床一期实验用于治疗晚期实体瘤。与传统单抗ADC相比，TJ101采用双抗ADC技术，可显著提高肿瘤选择性并降低脱靶毒性。
国研CEA CAR-T亮剑复发性肺癌，从“无药可用”到“近9成可控”！
癌胚抗原（CEA）是一种特殊糖蛋白，在多种实体瘤中呈高表达状态，例如结直肠癌、70%的非小细胞肺癌、50%的乳腺癌，以及胃癌、胰腺癌等。这种仅在癌细胞中高表达的特性，使其成为精准打击肿瘤的“黄金靶标”。
津曼特生物JMT106注射液启动Ⅰ期临床 适应症为晚期实体瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，上海津曼特生物科技有限公司的评价JMT106注射液在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20253457，首次公示信息日期为2025年
百济神州：未来18个月内，预计将在血液肿瘤和实体瘤管线中迎来超过20项里程碑进展
对此，管理层回应，公司的产品组合策略强调快速生成早期临床概念验证数据，这得益于公司具备速度及成本优势的全球开发运营模式（“快速概念验证”）。公司内部全球研发（包括临床运营及开发）团队拥有超过3,700人，在六大洲开展试验，并通过与超过45个国家的监管机构和研究
连发Cell子刊：杨莉莉团队开发现货型CAR-NKT细胞疗法，治疗多种实体瘤
CAR-T细胞疗法，作为一种革命性的免疫疗法，在某些血液类肿瘤中取得了显著成功，但其临床潜力仍受到多方面限制——自体 CAR-T 细胞生产制造过程复杂且昂贵、对占据癌症患者绝大多数的实体瘤效果不佳、可能存在移植物抗宿主病（GvHD）等严重副作用。
ADC新药SYS6045治疗HER2阳性、表达或突变实体瘤患者
SYS6045是石药集团子公司巨石生物开发的一款单克隆抗体药物偶联物（ADC），可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞，并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。根据石药集团公告，SYS6045拟开发用于治疗晚期实体瘤，预计适用于治疗乳腺癌、胃癌、子宫内
ADC新药DB-1311联合PD-L1/VEGF双抗BNT327或ADC新药DB-1305治疗实体瘤
DB-1311（BNT324）是映恩生物开发的一款基于拓扑异构酶I抑制剂的新一代ADC候选药物，靶向免疫检查点蛋白B7-H3。跨膜糖蛋白B7-H3在抗肿瘤免疫反应和肿瘤微环境的形成中发挥着关键作用。它在很多实体瘤中过度表达，在健康组织中表达有限，与疾病进展和预
高光！31项研究600例实体瘤数据力证，NK细胞安全有效，瞄准肺癌、肝癌、胃癌等！
美国生物学家乔治▪戴利曾言道：“如果说20世纪是药物治疗时代，那么21世纪就是细胞治疗的时代！”随着CAR-T细胞疗法、TCR-T疗法及TIL细胞疗法纷纷成功上市，全球细胞免疫疗法研发的赛道进入白热化，尤其上市的几款疗法的价格普遍在百万级别，昂贵的费用让许多肿
苏州系统医学研究所团队工程化改造T细胞“双引擎”激活树突状细胞，为实体瘤治疗破局
为验证这一策略的临床潜力，研究团队构建了“Flt3KO&hFLT3LG人源化小鼠模型”——该模型通过基因编辑敲除小鼠Flt3基因，同时引入人源FLT3配体（hFLT3LG），模拟人类DC发育环境。实验中，靶向人源B7-H3的FX-armed CAR-T细胞（h
31项研究600例实体瘤数据力证NK细胞对肺癌、肝癌、胃癌安全有效
美国生物学家乔治▪戴利曾言道：“如果说20世纪是药物治疗时代，那么21世纪就是细胞治疗的时代！”随着CAR-T细胞疗法、TCR-T疗法及TIL细胞疗法纷纷成功上市，全球细胞免疫疗法研发的赛道进入白热化，尤其上市的几款疗法的价格普遍在百万级别，昂贵的费用让许多肿
易基因：中科院石建涛等利用WGBS绘制11种实体瘤DNA甲基化单体图谱 揭示癌症调控新机制｜Cell Rep
近日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心石建涛研究员与上海交通大学医学院附属瑞金医院方海研究员合作，通过全基因组亚硫酸盐测序（WGBS）技术绘制了11种常见实体瘤的DNA甲基化单体图谱（DNA methylation haplotype map）。研究团队对1
Cell Reports Medicine | 苏州系统医学研究所团队工程化改造T细胞“双引擎”激活树突状细胞，为实体瘤治疗破局
在癌症免疫治疗的赛道上，CAR-T细胞疗法虽已在血液肿瘤中创造奇迹，却因实体瘤微环境的“免疫抑制壁垒”屡屡受挫——肿瘤内树突状细胞（DC）数量不足、功能失调，导致T细胞无法有效激活；肿瘤抗原的异质性更让单一靶点的CAR-T细胞难以覆盖所有癌细胞。近日，一项发表
实体瘤 树突状细胞 medi reportsmedicine 2025-08-27 18:18 5
20例无可救药的晚期实体瘤，12周后客观缓解率40%，疾病控制率90%
这是一项绝对重磅的研究，虽然距公开发表已将满月，但热度仍在持续上升。尤其是该成果上周被多家媒体集中报道后，今天仍占据各大医学论坛热搜榜——
一针激活终身免疫？国研mRNA肿瘤疫苗破解长生存之谜，无癌生存超4年！更多实体瘤患者将获益！
新冠疫情让mRNA技术一战成名，而如今，这项技术正在肿瘤治疗领域焕发新的生机。2025年，中国mRNA肿瘤疫苗研发迎来关键转折点——从跟跑转向并跑，甚至在某些领域实现领跑。
昂科免疫AI-081注射液启动I期临床 适应症为局部晚期或转移性实体瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，南京昂科免疫生物医药有限公司的抗PD - 1/VEGF双特异性抗体AI - 081在晚期实体瘤参与者中的安全性、药代动力学及疗效的I/II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253261，首次公示信息日期为202
实体瘤 “破冰者”：加强NK 细胞的 3 大天然优势 + 1 项技术革命
当化疗药在实体瘤的 “铜墙铁壁” 前铩羽而归，当 CAR-T 细胞在肿瘤微环境中 “迷路失效”，NK 细胞却像一位天生的 “破局者”，自带穿透实体瘤的 “钥匙”。ZMPB-NK006 能成为实体瘤治疗的 “中国方案”，核心在于它把 NK 细胞的天然优势做到了极
维立志博注射用LBL - 024启动II期临床 适应症为晚期实体瘤
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，南京维立志博生物科技股份有限公司的评价LBL - 024联合用药治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253082，首次公示信息日期为2025年8月11日。
CAR-T细胞疗法破浪前行
CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）疗法赛道近期传来不少好消息：7月22日，科弈药业宣布与美国生物医药企业ERIGEN LLC就全球首个并联增强型双靶向CAR-T细胞治疗产品KQ-2003（靶向BCMA/CD19）达成独家海外授权许可协议，交易总额逾20亿美元；7
肿瘤缩小34.9%！TCR-T疗法精准狙击实体瘤，滑膜肉瘤患者肿瘤缩小，肺癌患者部分缓解！
近年来，免疫疗法的出现为癌症治疗带来了革命性的突破。其中，CAR-T细胞疗法已在血液肿瘤中取得显著成效，而另一种更具潜力的疗法-TCR-T细胞疗法也在实体瘤治疗领域受到了越来越多的关注。